行政院衛生署持續推動藥品品質之提升，從GMP進展至CGMP，並訂於103年底西藥廠全面完成實施PIC/S GMP，廠商亦積極擴充軟硬體設備，加速國際化之腳步。我國藥品GMP製藥環境之提升有賴政府與業界之共同努力，面對國際新趨勢，衛生署除致力於制訂合理的管理策略及法規，更希望能藉此推動國內藥廠GMP國際化，提升我國製藥產業的國際競爭力。 本局委託社團法人台灣藥物品質協會舉辦台北、台中、台南三區「藥廠GMP國際化說明會」，為大家說明國內西藥廠GMP管理制度、實施PIC/S GMP現況，以及未來動向。希望透過此次說明會，提供溝通與互動之平台，幫助國內產業界對於實施國際GMP有進一層的認識，使產官學攜手將我國製藥水準推向國際化。

參加對象：國內西藥廠人員

【北區】10/24（一）下午 集思台大會議中心 － B1國際會議廳（台北市羅斯福路四段85號）
【中區】10/27（四）下午 台中市勞工服務中心 － 3F綜合活動中心（台中市仁和路362-1號）
【南區】10/28（五）下午 台南市勞工育樂中心 － 1F第二會議室（台南市南門路261號）