隨著科技的進步及藥品市場全球化，國際間藥品管理法規日新月異且漸趨於協和與一致化，因此採用國際GMP標準已為全球製藥產業共同的趨勢。衛生署亦於96年12月19日正式公告西藥製劑製造工廠實施國際GMP標準（PIC/S GMP），不僅可進一步維護國民用藥安全，並提升我國製藥水準，使我國GMP管理制度及標準得與國際接軌，此亦是國內製藥業拓展國際市場的先決條件。我國藥品GMP製藥環境之提升有賴政府與業界之共同努力，面對國際間GMP管理新趨勢，衛生署除致力於制訂合理的管理策略及法規，更希望能藉此推動國內藥廠 GMP國際化，提升我國製藥產業的國際競爭力。

      本局委託社團法人台灣藥物品質協會，召開北中南三區「98年PIC/S GMP論壇講座」，今年我們特別邀請社團法人台灣藥物品質協會徐廷光顧問分享「國內藥廠GMP管理現況」，另安排藥物食品檢驗局陳映樺薦任技士說明「推動國內藥廠符合國際GMP標準之研究(1)」，和藥物食品檢驗局邱文銹薦任技士說明「推動國內藥廠符合國際GMP標準之研究(2)」以提供溝通與互動平台，產官學攜手使我國製藥水準邁向國際化。

講師：陳映樺、邱文銹、徐廷光

場次：
【北區】11/17(二)下午－台大集思會議中心國際會議廳
【中區】11/19(四)下午－中國文化大學推管教育部（台中分部）319室
【南區】11/20(五)上午－中華民國對外貿易發展協會台南辦事處