99年度醫用氣體GMP作業研習會(委託TPDA辦理)
| 發布日期：2010-03-28 | 更新日期：2023-03-03
發布單位：品質監督管理組
主題：
1. GMP 文件製作與管理
2. GMP 與ISO9000 文件整合經驗分享
3. 驗證與確效概念
醫用氣體相關法規的確效規定
確效文件參考例
4. 醫用氣體批次紀錄製作要點解說
5. 分組實作
責任聲明：
本網頁資料內容為食品藥物管理署(以下簡稱本署)委託中華無菌製劑協會(以下簡稱TPDA)歷年來辦理「醫用氣體GMP管理」研究計畫下之成果。為提供民眾及業者內部教育訓練之用途，本署免費對外開放資料使用。惟本網頁刊載之內容：包括著作（文字）、圖（照）片、檔案、資訊等，均由本署或其他權利人依法擁有其智慧財產權，不得以任何形式轉載及做為其他用途使用。