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102年度醫用氣體GMP品質管理論壇(二)(委託TPDA辦理)
| 發布日期:2013-07-30 | 更新日期:2013-07-31 發布單位:品質監督管理組

主題:

1. 醫用氣體委託製造及因應PIC/S GMP許可證管理

2.品質管理系統

   ●批次核定與放行   偏差(Deviation)處理   檢驗結果超標(OOS)處理


責任聲明:
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)委託中華無菌製劑協會(以下簡稱TPDA)歷年來辦理「醫用氣體GMP管理」研究計畫下之成果。為提供民眾及業者內部教育訓練之用途,本免費對外開放資料使用。惟本網頁刊載之內容:包括著作(文字)、圖(照)片、檔案、資訊等,均由本或其他權利人依法擁有其智慧財產權,不得以任何形式轉載及做為其他用途使用。