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99年度醫用氣體GMP作業說明會(一)(委託TPDA辦理)
| 發布日期:2010-03-28 | 更新日期:2013-07-24 發布單位:品質監督管理組

主題:

1. 國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S)藥品優良製造規範及附則 6 醫用氣體的製造概述。

2. Site Master File 與批次製造指示及紀錄概述。

 

 

 


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