日本衛生單位 99年 3月 15日發布回收訊息， マイラン製 藥 株式 會 社 （ Mylan Inc . ） 主動 回收 droxidopa capsule 100mg 及 200m g部分批號之產品，包括 droxidopa capsule 100mg ，批號： 005AR2 、 005BR2、 005CR2、 005DR2 ，及 d roxidopa capsule 200mg ，批號： 004AP5 ， 回收原因為該等批號之溶離度試驗不符規格， 為確保藥品品質安全，該藥廠自主回收該等批號藥品。

Droxidopa 為類交感神經興奮劑，經 查，衛生署並未核准該藥品， 因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站： http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。