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醫療器材
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醫療器材製造業者品質管理系統(QMS/QSD)檢查專區
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歷年說明會及課程講義
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113年度
113年度「醫療器材品質系統文件(QSD)審查法規說明會」、「醫療器材優良運銷準則檢查法規說明會」及「輸入醫療器材業者貼標作業說明會及教育訓練」
| 發布日期:2024-04-08 | 更新日期:2024-10-25
發布單位:品質監督管理組
醫療器材管理法於110年5月1日施行,為強化醫療器材業者對於輸入及運銷醫療器材相關法規之了解及符合性的維持,衛生福利部食品藥物管理署特別委託中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合會舉辦113年度「輸入醫療器材製造業者符合醫療器材品質管理系統準則之品質系統文件(QSD)審查法規說明會」、「醫療器材商符合醫療器材優良運銷準則檢查法規說明會」及「輸入醫療器材業者貼標作業說明會及教育訓練」,敬請國內相關業者踴躍出席。
檔案下載
113年輸入醫療器材製造業者符合QMS準則之品質系統文件(QSD)審查法規說明會簡章
113年醫療器材商符合優良運銷準則檢查法規說明會
113年輸入醫療器材製造業者貼標作業說明會及教育訓練
(113)QSD法規說明會簡報
(113)GDP法規說明簡報
(113)貼標作業說明會及教育訓練簡報
相關連結
113年QSD法規說明會_影片
113年GDP法規說明會_影片
113年輸入醫材業者貼標作業說明會及教育訓練_影片
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