衛生福利部食品藥物管理署(食藥署)因應「醫療器材管理法」自中華民國 110 年 5 月 1 日施行，其中第 24 條主要針對醫療器材販賣業者之管理，明定「經中央主管機關公告之醫療器材及其販賣業者，應建立醫療器材優良運銷系統，並配合 110 年 4 月 13 公告之「醫療器材優良運銷準則」，藉此加強醫療器材管理制度完整生命週期，提供民眾品質優良的醫療器材，保障民眾健康安全。
食藥署為輔導業者加速落實「醫療器材優良運銷準則」之要求，積極辦理各項宣導、教育訓練及輔導性訪查等活動，協助業者加速了解並落實醫療器材優良運銷準則，提供民眾品質優良的醫療器材。此次論壇邀請具有豐富經驗之講師，分享作業管理經驗。歡迎有意願參與醫材 GDP 之業者報名。