一、目的：社團法人中華民國學名藥協會承接衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)委託辦理「109 年度推動化粧品製造品質提升計畫」，提供化粧品 GMP 法規技術諮詢，針對業者提問由專家提供專業建議與回復，協助業者更加瞭解化粧品優良製造準則(GMP)與實務應用。

二、對象：國內化粧品製造業者。

三、費用：免費。

四、參照標準：化粧品優良製造準則(GMP)。

五、諮詢專家：化粧品GMP專家小組。

六、諮詢期間：即日起至109年12月。

七、諮詢方式說明：

(一) 廠商填寫下列附件「化粧品GMP諮詢紀錄表(電子檔)」。

(二) 將填寫完成之「化粧品GMP諮詢紀錄表(電子檔)」，以Email回寄至社團法人中華民國學名藥協會聯絡信箱 tgpa@tgpa.org.tw 。

(三) 社團法人中華民國學名藥協會彙整欲諮詢之問題後，邀請專家小組委員協助提供建議答復，或公告於官網Q&A (不記名)供參考。

八、權利與義務：

(一) 本計畫召集相關領域專家數名編制組成專家小組，且由社團法人中華民國學名藥協會人員作為聯繫窗口協助進行統整、執行與結案，並保有協調及變更諮詢名單之權利。

(二) 本化粧品GMP技術諮詢，由專家小組協助針對「廠商欲諮詢之問題」答復供參考，仍須依實際製造現場及實務作業自行評估與規劃。