衛生福利部食品藥物管理署

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廠商

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區域檢索：

序號	標題	發布日期
1	一般仿單標籤注意事項有哪些？(另開新視窗)	2014-10-17
2	請問需要將產品百分之百的成分含量，全部刊載於仿單上嗎? 是否可載明主成分含量或列明成份範圍即可?(另開新視窗)	2014-10-17
3	委託製造之醫療器材，其標籤和包裝可以僅標示受託廠之國別嗎?(另開新視窗)	2014-10-17
4	為何第一等級醫療器材許可證在「衛生福利部醫療器材許可證資料庫」內，查不到核准仿單資料？(另開新視窗)	2014-10-17
5	第一等級醫材在辦理查驗登記時沒有核定標籤，請問批號和製造日期以及有效期限可以擇一嗎?(另開新視窗)	2014-10-17
6	我們收到貴署寄來醫療器材查驗登記案的公文通知領證,但我們公司對於貴署修改後核定草本內容(如品名,仿單和標籤等)有意見,要如何處理? (另開新視窗)	2014-10-17
7	輸入醫療器材許可證之仿單核定原則、核定範圍及後續變更處理原則為何?(另開新視窗)	2014-10-17
8	什麼情況下不需要申請醫療器材之仿單、標籤、外包裝的變更?(另開新視窗)	2014-10-17
9	本公司已經向食品藥物管理署申請醫療器材臨床試驗並經核准執行，請問「臨床試驗用醫療器材」之標籤有無其他相關規定?(另開新視窗)	2014-10-17

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