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序號標題發布日期
11訂定「再生醫療製劑組織細胞提供者知情同意辦法」2025-12-01
12修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六條附表五及「動物產品中農藥殘留容許量標準」2025-11-26
13公布有關本署管制藥品製藥工廠規畫引進管制藥品「Morphine sulphate長效緩釋膠囊」與「Hydromorphone長效緩釋錠」事宜。2025-11-26
14公告「涵蓋真實世界數據之藥品與生物製劑申請資料標準化指引」2025-11-24
15廢止「自日本輸入食品須檢附產地證明文件,始得申請輸入食品查驗」,並自即日生效。2025-11-21
16廢止「輸入日本特定食品應檢附輻射檢測證明向查驗機關申請查驗」,並自即日生效。2025-11-21
17廢止「停止輸入查驗之日本食品品項別及其生產製造地區」,並自即日生效。2025-11-21
18修正「食品中黴菌毒素檢驗方法-橘黴素之檢驗」,名稱並修正為「食品中真菌毒素檢驗方法-橘黴素之檢驗」,並自即日生效。2025-11-21
19訂定「再生醫療製劑組織及細胞招募廣告刊播辦法」。2025-11-20
20預告「人類胞外體製劑臨床試驗申請指引」(草案)2025-11-20
1740筆資料, 第2/ 174
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