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序號標題發布日期
171公告有關本署管制藥品製藥工廠新增管制藥品購戶之多元支付繳費功能，方便購戶便捷使用案。2025-01-10
172修正「全民健康保險西醫醫療資源不足地區改善方案巡迴地點列屬藥事法第一百零二條所稱無藥事人員執業之偏遠地區列表」附表二、附表六，並自即日生效。2025-01-09
173修正「藥事法第一百零二條所稱無藥事人員執業之偏遠地區與非屬上述偏遠地區列表」附表八、附表十一、附表十三，並自即日生效。2025-01-09
174本署114年度研發替代役第1次徵才公告2025-01-06
175公告「114-115年度血液製劑（血清白蛋白注射劑、人類免疫球蛋白靜脈注射劑、第八凝血因子注射劑）預估需求計畫」。2025-01-03
176公告「ICH M3(R2)：藥品人體臨床試驗與上市許可申請所需之非臨床安全性試驗指引」等19部ICH指引2025-01-03
177公告「ICH E10：臨床試驗中對照組的選擇與相關事項(CHOICE OF CONTROL GROUP AND RELATED ISSUES IN CLINICAL TRIALS)」2024-12-31
178公告「食品製造業者之作業場所動線規劃作業指引」2024-12-25
179「食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法」業經本部於中華民國112年11月30日衛授食字第1121302086號令發布修正，原「食品添加物查驗登記作業要點」、「申請輸入天然食用香料須知」及「輸入食用香料查驗登記說明」自即日停止適用。2024-12-24
180函知: 申請藥品臨床試驗計畫案(含新案及變更案)，得免除試驗主持人/協同主持人簽名文件2024-12-23
共1743筆資料， 第18/ 175頁
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