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序號標題發布日期
1711公告修訂本署96年7月30日衛署藥字第0960326125號公告「含 Menthol, Camphor, methyl salicylate成分外用製劑藥品之仿單加註相關事宜」。2013-04-17
1712為確保藥品製造之品質與安全，配合PICS GMP進行廠房設施設備之改建、整建或新建等作業時，應注意事項如說明段，請轉知所屬會員知照。請 查照。2013-04-17
1713為確保藥品品質與安全，本局重申廠內應落實監製藥師對於藥品製造之監管職責，請轉所屬會員知照，請 查照。2013-04-16
1714公告訂定「藥物優良製造準則」2013-03-11
1715公告修正「藥物製造工廠設廠標準」2013-03-11
1716因應「自本（102）年7月1日起，申請大陸進口之自用原料藥應檢附原料藥來源品質證明文件」相關事宜，檢送大陸GMP原料藥清冊1份，請轉知所屬會員參考，請 查照。2013-03-05
1717公告含diphenhydramine成分藥品之再評估結果相關事宜。2013-02-27
1718公告修正「健康食品之改善骨質疏鬆評估方法」，名稱並修正為「健康食品之骨質保健功效評估方法」，並自即日生效。2013-02-05
1719公告修訂「國外藥廠工廠資料準備須知」（如附件），並自即日起生效2013-02-01
1720公告修正「基因改造食品查驗登記申請書表」，自即日起生效。2013-01-31
共1743筆資料， 第172/ 175頁
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