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序號標題發布日期
1681廢止「藥物優良製造證明書申請辦法」2013-08-20
1682公告含ketoconazole成分藥品口服劑型之臨床效益與風險再評估相關事宜2013-08-12
1683訂定「藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法」2013-08-08
1684修正「藥物委託製造及檢驗作業準則」第八條、第十二條2013-08-02
1685修正「藥物優良製造準則」第三條2013-07-30
1686公告含Hydroxyethyl starch類成分藥品之臨床效益與風險再評估相關事宜2013-07-19
1687公告修正「藥物製造工廠設廠標準」第十六條2013-07-04
1688公告含chloramphenicol成分藥品之臨床效益與風險再評估相關事宜。2013-07-01
1689修正「藥物優良製造準則」第二十一條2013-06-25
1690公告輸入食品添加物，自進口日期102年8月1日起應於進口報單之「貨品名稱」欄位加註「食品用」或「食品添加物」，以及「規格」欄位註明「批號」2013-06-19
共1728筆資料， 第169/ 173頁
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