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序號標題發布日期
241公告含dothiepin成分藥品之臨床效益及風險再評估結果相關事宜2024-07-01
242廢止「應建立產品資訊檔案之化粧品種類及施行日期」，並自中華民國一百十三年七月一日生效2024-06-26
243訂定「應建立產品資訊檔案之化粧品種類及實施日期」，並自中華民國一百十三年七月一日生效2024-06-26
244廢止「應完成產品登錄之化粧品種類及施行日期」，並自中華民國一百十三年七月一日生效2024-06-26
245訂定「應完成產品登錄之化粧品種類」，並自中華民國一百十三年七月一日生效2024-06-26
246廢止「申請特定用途化粧品查驗登記及許可證記載事項變更登記之應檢附文件」，並自中華民國一百十三年七月一日生效2024-06-26
247函知修訂「藥品臨床試驗GCP查核紀錄表」、「自行查核填寫範例及說明」及「藥品臨床試驗申請須知(十六)申請藥品臨床試驗報告備查案應檢附資料」2024-06-26
248函知修訂「藥品臨床試驗GCP查核紀錄表」、「自行查核填寫範例及說明」及「藥品臨床試驗申請須知(十六)申請藥品臨床試驗報告備查案應檢附資料」2024-06-26
249函知修訂「藥品臨床試驗GCP查核紀錄表」、「自行查核填寫範例及說明」及「藥品臨床試驗申請須知(十六)申請藥品臨床試驗報告備查案應檢附資料」2024-06-26
250修正「食品及相關產品輸入查驗資訊欄位申報須知」，並自中華民國一百十三年七月一日生效。2024-06-26
共1724筆資料， 第25/ 173頁
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