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序號標題發布日期
1681公告加入第二代臺歐醫療器材查廠報告交換技術合作方案之歐盟及我國醫療器材代施查核機構。2013-05-01
1682公告含cilostazol成分藥品之臨床效益與風險再評估相關事宜。2013-04-26
1683公告修訂本署96年7月30日衛署藥字第0960326125號公告「含 Menthol, Camphor, methyl salicylate成分外用製劑藥品之仿單加註相關事宜」。2013-04-17
1684為確保藥品製造之品質與安全，配合PICS GMP進行廠房設施設備之改建、整建或新建等作業時，應注意事項如說明段，請轉知所屬會員知照。請 查照。2013-04-17
1685為確保藥品品質與安全，本局重申廠內應落實監製藥師對於藥品製造之監管職責，請轉所屬會員知照，請 查照。2013-04-16
1686公告訂定「藥物優良製造準則」2013-03-11
1687公告修正「藥物製造工廠設廠標準」2013-03-11
1688因應「自本（102）年7月1日起，申請大陸進口之自用原料藥應檢附原料藥來源品質證明文件」相關事宜，檢送大陸GMP原料藥清冊1份，請轉知所屬會員參考，請 查照。2013-03-05
1689公告含diphenhydramine成分藥品之再評估結果相關事宜。2013-02-27
1690公告修正「健康食品之改善骨質疏鬆評估方法」，名稱並修正為「健康食品之骨質保健功效評估方法」，並自即日生效。2013-02-05
共1715筆資料， 第169/ 172頁
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