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序號標題發布日期
1new 訂定「再生醫療製劑查驗登記及許可證審查準則」2025-12-04
2new 修正「食品添加物規格檢驗方法-附錄B 試藥、試液等」,並自即日生效。2025-12-04
3new 預告修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法-胺基醣苷類抗生素之檢驗(一)」草案及「食品中動物用藥殘留量檢驗方法-胺基醣苷類抗生素之檢驗(二)」草案。2025-12-04
4new 本署115年度研發替代役第1次徵才公告2025-12-03
5new 公告「微脂粒製劑之化學製造與管制及生體可用率暨生體相等性指引」2025-12-02
6new 訂定「再生醫療製劑組織細胞提供者知情同意辦法」2025-12-01
7修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六條附表五及「動物產品中農藥殘留容許量標準」2025-11-26
8公布有關本署管制藥品製藥工廠規畫引進管制藥品「Morphine sulphate長效緩釋膠囊」與「Hydromorphone長效緩釋錠」事宜。2025-11-26
9公告「涵蓋真實世界數據之藥品與生物製劑申請資料標準化指引」2025-11-24
10廢止「自日本輸入食品須檢附產地證明文件,始得申請輸入食品查驗」,並自即日生效。2025-11-21
1735筆資料, 第1/ 174
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