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法規資訊

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序號標題發布日期
21西藥藥品優良製造規範(第一部、附則)2016-01-25
22為確保西藥藥品品質及安全，本部重申藥品之分裝及包裝(含中文貼標、仿單置入及外包裝含更換等)作業，應符合藥品優良製造準則－西藥藥品優良製造規範(GMP)，請轉知所屬會員確實遵循辦理，請查照。2015-11-24
23有關本部於104年7月16日以部授食字第1041102778號公告「西藥藥品優良製造規範(第三部：運銷)」，補充如說明段， 請轉知所屬會員知照。2015-07-31
24公告「西藥藥品優良製造規範(第三部：運銷)」，自即日起生效。(另開視窗)2015-07-17
25公告「西藥藥品優良製造規範-藥品優良運銷指引」草案(另開視窗)2015-03-26
26公告修正「國際醫藥品稽查協約組織藥品優良製造指引（第一部、附則）」部分點次，名稱並修正為「西藥藥品優良製造規範（第一部、附則）」，自即日起生效。2014-03-25
27預告訂定「西藥藥品優良製造規範」第二部(原料藥)2013-04-08
28西藥藥品優良製造規範(第三部：運銷)西藥藥品優良製造規範(第三部：運銷)(pdf下載)2015-07-16
共28筆資料， 第3/ 3頁
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