Page 31 - 食品藥物管理署111年年報

健全藥品管理法規環境 ■ 研擬「再生醫療製劑管理條例(草案)」 ■ 實施西藥專利連結制度 ■ 加速新藥核准上市，縮短平均審查時間 強化藥品數位化管理及風險控管 ■ 藥品查驗電子化送件系統上線 ■ 精進藥品安全性之監控及分析 ■ 提升「關鍵藥品」國產量能 積極參與藥品國際組織活動 ■ 擴大參與ICH相關會議 ■ 舉辦2021 APEC國際研討會 ■ 辦理第9屆臺日醫藥交流會議 ■ 持續參與PIC/S會務與活動 第一節 健全藥品管理法規環境 第二節 強化藥品數位化管理及風險控管 第三節 完備西藥藥品運銷規範 第四節 積極參與藥品國際組織活動 第五節 提升藥品品質檢驗技術 第六節 深耕新南向醫藥交流