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衛生福利部食品藥物管理署

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法規資訊

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序號標題發布日期
61為依微生物學、免疫學學理從事人用生物藥品製造業者負責製造人員規定一案，復希知照。2009-12-30
62為以製藥廠商名義可否兼製食品飲料疑義一案令覆知照由。2009-12-30
63為「紅參精」標示療效等字樣，應以藥品管理，復希知照。2009-12-30
64為須經醫師處方藥品一案，令復知照。2009-12-30
65有關製造藥品標明有效期限一案復希知照。2009-12-30
66為函復纖維素溶解酵素活性化劑精製品等應否以藥品管理由。2009-12-30
67為加強藥品管理特再分別規定含有影響中樞神經藥類口服液劑之處理要點令仰遵照。2009-12-30
68為世界衛生組織函稱有關「西德衛生部宣佈初步為期一年規定〞PHENTERMIN”藥品須由醫師處方使用令希遵照轉飭知照由。2009-12-30
69為清涼劑應列入成藥管理，復希知照。2009-12-30
70世界衛生組織函告有關「日本政府宣佈不適用藥品4,4'-DIETHYLAMINOETHOXYHEXESTROL DIHYDROCHLORIDE一種」令希知照轉飭加強注意。2009-12-30
共236筆資料， 第7/ 24頁
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