| 計畫分支 |
科01-藥物供需與智慧預警分析暨核酸藥物關鍵製造 |
| 經費來源 |
科技預算 |
| 計畫編號 |
MOHW114-FDA-D-114-000621 |
| 計畫中文名稱 |
強化基層醫藥單位儲備管制藥品管理機制 |
| 計畫摘要 |
基層醫藥單位是我國藥品供應鏈重要之一環，為因應近年居家醫療需求增加，基層醫藥單位供應管制藥品(含成癮性麻醉藥品)所扮演的角色為之重要，為增進我國基層醫藥單位儲備管制藥品管理知能，本計畫編纂基層醫藥單位儲備管制藥品教戰手冊，並透過相關教育訓練，輔導我國基層醫藥單位儲備管制藥品，並培訓基層服務示範醫藥單位，以加強管制藥品管理及供應機制，強化管制藥品供應鏈韌性，保障民眾用藥權益。 |
研究內容(應包含
右列所有項目) |
一、培訓輔導至少120家基層醫藥單位作為基層服務示範醫藥單位：
(一) 輔導前應組成輔導團隊，且須經本署同意，並舉辦輔導團隊教育訓練及輔導團隊檢討會議至少各1場。
(二) 培訓輔導家數應包含北、中、南部至少各10家，東部或離島至少有2家為基層服務示範醫藥單位。
(三) 維護並更新基層服務示範醫藥單位清單1份。
二、編纂基層醫藥單位儲備管制藥品教戰手冊，須經至少2位專家書面審查，並美編、校稿及印製至少500本，印製完成後協助發送基層服務示範醫藥單位及相關公協會。
三、辦理管制藥品儲備實務研習會：
(一) 製作課程公版教材共3份，每份教材授課時間為50分鐘，且教材內容須經本署同意。
(二) 應辦理至少6場，其中北、中、南、東部至少各1場，每場授課時間至少3節(每節為50分鐘)。
(三) 會議參與總人次至少達180人次，並執行前後測，及分析前後測之認知率提升比例[認知率提升比例=(後測平均分數-前測平均分數)/總分數×100%]。
(四) 研習會應申請醫事人員持續教育學分認證。
(五) 研習會須進行拍攝且製作成光碟，並提供課程公版教材電子檔，以利本署後續建立教育訓練資料庫。
四、以基層醫藥單位之醫事人員為對象，辦理醫事人員使用成癮性麻醉藥品相關講習會：
(一) 製作課程公版教材共3份，每份教材授課時間為50分鐘，且教材內容須經本署同意。
(二) 應辦理至少6場，其中北、中、南、東部至少各1場，每場授課時間至少3節(每節為50分鐘)。
(三) 會議參與總人次至少達180人次，並執行前後測，及分析前後測之認知率提升比例[認知率提升比例=(後測平均分數-前測平均分數)/總分數×100%]。
(四) 研習會應申請醫事人員持續教育學分認證。
(五) 研習會須進行拍攝且製作成光碟，並提供課程公版教材電子檔，以利本署後續建立教育訓練資料庫。
五、建立儲備管制藥品相關問題諮詢電話窗口，接受諮詢電話至少200通，留有相關紀錄1份(應包含通話日期、來電者、諮詢問題及回復內容簡述)。
六、維護並更新管制藥品常見問題問答集1份。
七、得標廠商執行本計畫時，須由計畫主持人或本署同意之決策層級人員，就本案與本署進行協商。非經本署同意或應本署要求，應按契約內容與進度實施，於決標後召開啟動會議1場，討論整體執行工作規劃以確保本計畫順利執行，並定期[自決標日起(如於113年決標，則履約期限自114年1月起)至114年10月期間，至少每2個月1次召開工作會議]，由本署及得標廠商(計畫主持人或本署同意之決策層級人員)兩方共同檢討作業與進度，若有延誤或不符契約規定之項目，廠商應立即更正。
八、前揭各項會議及研習會等以實體會議為優先，如遇有不可抗力因素，預期無法依原契約條款執行時，得標廠商應事先以書面徵得本署之同意，啟動備案規劃，並配合辦理後續契約變更事宜，前揭備案規劃如因應實際需要仍須調整時，應先徵得本署同意。
九、廠商須配合本署業務派駐人員3名，其人員具大學以上學歷，而其薪資(含年終獎金)、勞健保、退職金、短程車資及加班等費用均由得標廠商支付。
十、得標廠商應依照本署提供之期中(末)報告之格式撰寫報告。 |
| 擬解決之問題 |
培訓輔導我國基層醫藥單位為服務示範單位，加強管制藥品管理及供應相關機制，以強化管制藥品(含成癮性麻醉藥品)供應鏈韌性，保障民眾用藥權益。 |
| 預期成果 |
1. 培訓基層醫藥單位為服務示範單位，維護並更新基層服務示範醫藥單位清單1份，以因應緊急時期或偏遠地區對於基層醫藥單位管制藥品供應資訊之需求，健全居家醫療照護服務資源。
2. 編纂基層醫藥單位儲備管制藥品教戰手冊並印製至少500本，提供基層醫藥單位儲備及管理管制藥品參考遵循之方向。
3. 完成管制藥品儲備實務研習會至少6場及醫事人員使用成癮性麻醉藥品相關講習會至少6場等教育訓練，以提升基層醫藥單位針對管制藥品儲備管理及供應之知能。
4. 維護並更新管制藥品常見問題問答集1份，以供教育訓練宣導素材，並提供對於管制藥品管理及供應有疑惑者參考。
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| 計畫性質 |
新增 |
| 計畫期程 |
一年期 |
| 經費 |
總金額： 5700 千元(經常門： 5700 ； 資本門： 0) |
| 第一年經費上限 5700 千元 |
| 第二年經費上限 0 千元 |
| 第三年經費上限 0 千元 |
| 成果歸屬 |
國有 |
需進行性別
分析研究 |
否 |
| 採購依據 |
政府採購法 |
| 招標資格 |
第22條第1項第9款(可適用所有廠商，但投標廠商計畫書不得修改，需繳交經費分析表)
1.財(社)團法人團體、公、協、學會
2.公(私)立大專院校(或其院、系、所)
3.政府機關及其附屬之研究機構
4.經政府合法登記之醫療機構（含醫院、診所） |
| 決標方式 |
單項 |
| 投標廠商簡報 |
是 |
| 備註 |
單一 |
| 聯絡人及電話 |
組別：管藥組 姓名：黃鈺婷 電話：02-27877622 |
| 期中應辦理事項 |
1. 繳交期中報告紙本及電子檔並上網登錄於GRB系統。
2. 辦理輔導團隊教育訓練至少1場。
3. 培訓輔導至少40家基層醫藥單位作為基層服務示範醫藥單位，維護並更新基層服務示範醫藥單位清單草稿1份。
4. 編纂基層醫藥單位儲備管制藥品教戰手冊草稿1份及完成書面審查。
5. 完成管制藥品儲備實務研習會公版教材共3份，辦理研習會至少2場。
6. 完成醫事人員使用成癮性麻醉藥品相關講習會公版教材共3份，辦理相關講習會至少2場。
7. 管制藥品相關問題諮詢電話紀錄草稿1份(應有至期中查驗前之諮詢電話紀錄)。
8. 管制藥品常見問題問答集草稿1份。
9. 具派駐人員需檢附雇主意外責任險保險單正本或保險機構出具之保險證明1份及繳費收據副本1份。
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| 付款方式 |
第一期30%,第二期40%,第三期30% |