| 計畫分支 |
科03-精進我國食品安全科技研究 |
| 經費來源 |
科技預算 |
| 計畫編號 |
MOHW111-FDA-F-113-000372 |
| 計畫中文名稱 |
精進我國新興精準育種食品管理草案規劃 |
| 計畫摘要 |
近年來隨著新興生物技術的快速發展，許多突破性的創新研發成果陸續孕育而出，其中又以能夠精準在生物體內特定位置插入或改變特定基因序列，同時避免外源基因所帶來的健康與環境風險之基因編輯技術受到各國矚目，國際間商業化之基因編輯產品已陸續上市，本署於109年度已初步草擬新興精準育種食品管理規範草案，並於110年度辦理草案公開說明會蒐集民眾之意見，111年擬規劃持續辦理草案公開說明會與民眾溝通，蒐集各界之意見，並將其意見透過專家諮詢會議，與專家學者共同研修草案內容。此外，規劃成立新興精準育種食品之諮詢服務中心，作為業者及民眾諮詢管道之一。 |
研究內容(應包含
右列所有項目) |
一、研析各國新興精準育種產品發展情況及其相關管理動態，內容包含國際各國管理機制最新狀況、產業開發情形(商業化產品)及未來之發展趨勢(對食品之貢獻)，並於研究報告呈現國際比較結果。
二、辦理2場(北部及南部各1場)新興精準育種食品管理草案溝通說明會(每場次須達2~3小時；累計至少200人)，藉雙向溝通以蒐集民眾意見，作為草案規劃之參考。
三、執行新興精準育種食品管理草案問卷調查(有效問卷至少300份)，蒐集各界對於草案之意見，納入草案修正之參考。
四、辦理1場國內新興精準育種食品管理草案專家諮詢會議，彙整各界之意見，邀集國內專家人士共同研修草案內容。
五、產出精進新興精準育種食品管理草案1份(內容需雙語化)。
六、成立新興精準育種食品之諮詢服務中心，提供業者及民眾諮詢新興精準育種食品，作為風險溝通管道之一。
七、協助主管機關規劃案件申辦流程，並製作1份申辦流程圖卡或懶人包(須商業美編設計及雙語化)。
八、上述規劃之執行須經本署同意始得辦理。
九、計畫成果於當年度至少寫成1篇可投稿國內外壁報論文，或配合本署追蹤後續撰擬及投稿進度，並適時於計畫成果報告中提報發表。
十、彙整本計畫年度所有工作內容及成果，完成年度成果報告1份。
十一、管考作業配與成效評估及其他配合事項:
(一)配合管考作業提報相關執行進度及成果資料，包含追蹤本年度執行項目辦理情形後續成效(政策研析或產出管理建議者須於期中、期末報告說明對社會影響之論述，經費來源屬新興政策額度綱要計畫者，須說明產業效益)。
(二)執行內容包含辦理各項會議活動者，應於期中、期末提供解析度足以製作簡報使用之照片檔案(jpg或png格式)，並提供簡要說明，圖像內容應可辨別為計畫執行產出(如：活動場地具有計畫名稱布條)，另為確保身心障礙者充分表達意見之自由，於舉辦會議及活動時於報名資訊確認參與者需求，如有必要應於經費、人力可負擔下運用地方政府資源提供手語翻譯及同步聽打服務，如屬非公開會議，依本署個別計畫需求及尊重出席人士意願辦理。
(三)本計畫研究成果歸本署所有，惟相關研究數據資料經本署同意後可供學術研究之用，如作為學術論文發表之研究材料，需適時於計畫成果報告中提報，學術論文版面含誌謝欄者，須明確提及經費來自本計畫，研究成果之相關運用如屬本署及承辦單位共同之創作，需明列本署機關名稱及參與人員。
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| 擬解決之問題 |
國際間新興精準育種技術迅速興起，為因應未來新興精準育種食品之申請案件，須研擬相關管理草案。 |
| 預期成果 |
透過辦理新興精準育種食品管理草案溝通說明會，與民眾進行雙向溝通以彙整各界之意見，並召開專家諮詢會議討論草案具體規劃及修正方向，使草案之擬定更臻完善。 |
| 計畫性質 |
新增 |
| 計畫期程 |
一年期 |
| 經費 |
總金額： 950 千元(經常門： 950 ； 資本門： 0) |
| 第一年經費上限 950 千元 |
| 第二年經費上限 0 千元 |
| 第三年經費上限 0 千元 |
| 成果歸屬 |
國有 |
需進行性別
分析研究 |
否 |
| 採購依據 |
政府採購法 |
| 招標資格 |
第22條第1項第13款(適用學術及非營利組織，可於審查後要求廠商修改計畫書，暫不需繳交經費分析表) |
| 決標方式 |
單項 |
| 投標廠商簡報 |
是 |
| 備註 |
單一 |
| 聯絡人及電話 |
組別：食品組 姓名：林宸霆 電話：02-27877399 |
| 期中應辦理事項 |
1.繳交期中報告紙本及電子檔並上網登錄於GRB系統。
2.完成至少1場新興精準育種食品管理草案溝通說明會。
3.繳交上半年度各國新興精準育種產品發展及其相關管理動態研析報告。
4.完成新興精準育種食品管理草案問卷設計初稿。
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| 付款方式 |
第一期30%,第二期40%,第三期30% |