| 計畫分支 |
導入健康風險評估科技及精進我國食品安全<3> |
| 經費來源 |
科技預算 |
| 計畫編號 |
MOHW104-FDA-F-113-000313 |
| 計畫中文名稱 |
評估訂定動物用藥殘留容許量 |
| 計畫摘要 |
為落實有效管理，依據藥品之理化特性、毒理試驗、代謝試驗、殘留試驗及殘留量分析方法等資料，進行安全性評估，訂定安全且合理之殘留容許量，104年度預定至少完成150項動物用藥等農用藥物殘留容許量之評估建議。 |
研究內容(應包含
右列所有項目) |
一、進行動物用藥等農用藥物之殘留容許量審查，審查項目至少包括：藥物理化特性、毒理（如口服急性毒性、亞慢毒性、長期餵食與致腫瘤性、後代繁殖毒性、岀生前發育毒性、致變異性等相關慢性毒性試驗）、殘留試驗、殘留量分析方法、國內及其他各國准用情形及訂定之容許量等。
二、提出安全性評估報告，內容應包括各項審查資料之摘要、審查結果、短期及長期膳食攝入量評估、評估後建議之殘留容許量數值及理由說明，如有其他相關助益之參考文獻、先進國家評估資料，及涉及國際間關切之相關議題，亦應一併摘要列入報告。
三、本計畫至少完成150項動物用藥等農用藥物殘留容許量之評估建議。 |
| 擬解決之問題 |
配合前端農委會核准用藥情形，須以國際風險分析原則，依科學證據、藥品之毒理試驗及殘留試驗等資料，評估訂定殘留容許量，故仍需持續委辦計畫，以供修正殘留標準之參考。 |
| 預期成果 |
完成150項殘留容許量之評估建議報告，用以增修訂我國動物用藥等農用藥物之殘留標準。 |
| 計畫性質 |
新增 |
| 計畫期程 |
一年期 |
| 經費 |
總金額： 1800 千元(經常門： 0 ； 資本門： 0) |
| 第一年經費上限 0 千元 |
| 第二年經費上限 0 千元 |
| 第三年經費上限 0 千元 |
| 成果歸屬 |
下放 |
需進行性別
分析研究 |
否 |
| 採購依據 |
政府採購法 |
| 招標資格 |
第9款(可適用所有廠商，但投標廠商計畫書不得修改)，需繳交經費分析表。 |
| 決標方式 |
單項 |
| 投標廠商簡報 |
是 |
| 備註 |
單一 |
| 聯絡人及電話 |
組別：食品組 姓名：許雅鈞 電話：02-2787-7313 |
| 期中應辦理事項 |
繳交期中報告紙本及電子檔並上網登錄於GRB系統。
至少完成70項殘留容許量之評估建議。 |
| 付款方式 |
第一期30%、期中40%、期末30% |