主旨：公告「“美敦力”艾提神經刺激器（型號37601：癲癇適應症）」（衛署醫器輸字第023376號）延長藥物安全監視期間。

依據：藥事法第45條及藥物安全監視管理辦法第3條

公告事項：

一、旨揭產品依本部102年10月9日部授食字第1020021761A號公告列入安全監視，並於107年10月9日監視期滿；本部評估前項監視期間所得資料後，決議將旨揭產品延長監視期間，監視期自公告日起五年。

二、旨揭許可證之持有藥商應於安全監視期間內，蒐集彙整該產品相關安全性資料（包括但不限於國內使用者相關資訊、國內外不良反應報告及最新安全有關資訊等），並依以下期限繳交安全性報告：

(一)監視期間內應依本部102年10月9日部授食字第1020021761A號公告附件格式，蒐集每半年所得資料，並於每次蒐集資料截止日後30個日曆天內，繳交定期安全性報告至本部委託機構（全國藥物不良反應通報中心），並副知衛生福利部食品藥物管理署。

(二)監視期滿後60個日曆天內，應彙整全程監視期間所得資料，並依本部106年11月7日衛授食字第1061604110號公告附件之格式，繳交安全性總結報告至本部委託機構（全國藥物不良反應通報中心），並副知衛生福利部食品藥物管理署。

三、另按藥物安全監視管理辦法第4條第4項規定，藥商為提出藥物定期安全性報告，有蒐集、處理個人資料之必要時，應依醫療法、個人資料保護法及其相關規定，為必要之個人資料蒐集、處理及利用。惟醫療器材商除應依定期安全監視項目蒐集資料外，醫療機構亦須配合執行安全監視，若涉及個人資料，醫療機構得以去識別化之個人資料（如代碼等）提供予醫療器材商，以利後續彙整及安全評估使用。