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(已延期)110年度國內第一等級醫療器材製造廠不定期檢查法規說明會 【發布日期:2021-05-12】 發布單位:品質監督管理組

 (本活動因受國內疫情影響,將停止舉辦"現場"法規說明會,改採線上直播方式辦理,後續辦理日期及相關事宜將另行通知已報名者,造成不便敬請見諒)
 
配合衛生福利部食品藥物管理署於民國109115日公告之「醫療器材管理法」,及110414日公告之「醫療器材品質管理系統準則」等相關子法規修訂,基於協助國內第一等級醫療器材製造廠(適用精要模式者)對於法規及品質管理系統之瞭解,並提升及落實前述業者之品質管理系統,衛生福利部食品藥物管理署特別委託財團法人塑膠工業技術發展中心舉辦110年度「國內第一等級醫療器材製造廠不定期檢查法規說明會」,以協助國內第一等級製造廠(精要模式)了解相關法規、我國管理模式及不定期查核之要求,敬請國內相關業者踴躍出席。
 
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