跳到主要內容區塊
::: 目前位置:首頁 > 公告資訊 > 本署新聞

食藥署持續公布得恢復供應、銷售含ranitidine成分藥品之清單 【發布日期:2019-09-26】 發布單位:食品藥物管理署藥品組(Tifsan)

   有關胃藥成分中ranitidine原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺 (NDMA)」,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已要求業者啟動預防性下架作業,經檢驗確認合格者,始得恢復供應、銷售,且業者應於108年10月18日前完成檢驗。至今(26)日為止,食藥署已確認市售效期內含ranitidine成分藥品6項,共35批,經檢驗合格,得恢復供應、銷售(清單如附件)。
   為確保民眾用藥安全及權益,食藥署將於108年10月18日前,每日下午5時於食藥署網站首頁(http://www.fda.gov.tw/)>主題專區之「胃藥異常事件資訊專區」公布得恢復供應、銷售含ranitidine成分藥品之清單與相關資訊,供各界參考。
資訊內容對您是否有幫助:
驗證碼 請輸入圖形認證碼內之文字