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公告含pseudoephedrine成分藥品之臨床效益及風險再評估結果相關事宜。
| 發布日期：2025-07-31　| 更新日期：2025-07-31 發布單位：藥品組

發文日期：114年7月31日

發文字號：衛授食字第1141417643號

依據：藥事法第48條

公告事項：

一、含pseudoephedrine成分藥品之中文仿單修訂內容詳如附件。
 
二、凡持有上述藥品許可證之藥商應於115年5月31日前完成中文仿單變更，逾期未完成者，將依藥事法第48條規定廢止其許可證。
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