綠燈 美國食品藥物管理局(FDA)發布Regeneca Worldwide公司依據美國加州中央區聯邦法院簽署同意令，正在全國召回所有草本及膳食補充劑產品(herbal and dietary supplement products)，經查問題產品未有食品輸入查驗紀錄。
| 發布日期：2017/03/10 | 維護日期：
發布單位：食品組
事件過程：
- 美國食品藥物管理局(FDA)於106年03月09日發布Regeneca Worldwide公司依據美國加州中央區聯邦法院簽署同意令，正在全國召回所有草本及膳食補充劑產品(herbal and dietary supplement products)，經查問題產品未有食品輸入查驗紀錄。(迄106年3月9日止)
- 回收產品包括生產製造及販售期間自2011年1月1日起迄2017年2月8日之產品。
- 經查回收產品未有申請食品輸入查驗紀錄，故判定為綠燈。
- 該國原警訊連結如下： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm545842.htm
對消費者之建議：食品藥物管理署呼籲民眾如自美國攜帶或網路購得上揭產品，應先暫停食用。並提醒民眾如赴美國旅遊，應避免購買及食用問題食品。對食品業者之建議：
- 案內回收產品現查無向本署申請輸入查驗紀錄，業者應避免輸入原廠回收產品。
- 若有輸入類似或疑似回收警訊產品或相關產品，應立即向外國原廠或出口廠商查證，並依自主管理原則，主動暫停已進口之疑似回收產品販售。
- 若獲原廠通知已進口之產品為需回收產品，應立即主動下架回收，通知消費者退換貨，並通知公司所在地衛生局與本署。