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綠燈 美國食品藥物管理局(FDA)發布A&H Focal公司自主回收29款膳食補充品(Dietary Supplements),因產品經美國FDA測試發現含藥成分PDE-5 Inhibitors (i.e. sildenafil, tadalafil, vardenafil, etc.),經查問題產品未有食品輸入查驗紀錄。
| 發布日期:2017/03/08 | 維護日期:2017/03/08 發布單位:食品組

事件過程:
  1. 美國食品藥物管理局(FDA)1060307發布A&H Focal公司自主回收29款膳食補充品(Dietary Supplements),因產品經美國FDA測試發現含藥成分PDE-5 Inhibitors (i.e. sildenafil, tadalafil, vardenafil, etc.),經查問題產品未有食品輸入查驗紀錄(10637日止)
  2. 問題產品資訊如下

    Black Ant (4600 mg)

    Indian God Lotion

    Evil Root (1200 mg)

    Germany Black Gold (2800 mg)

    Germany Niubian (3000 mg)

    Hard Ten Days (4500 mg)

    Lang Yi Hao (Chaonogsuopian) (500 mg)

    Gold Vigra

    Clalis

    Ye Lang Shen (5000 mg)

    Zhansheng Weige Chaoyue Xilishi (2000 mg)

    Zhonghua Niubian (2000 mg)

    Stree Overlord (3800 mg)

    Max Man (3000 mg)

    Hu Hu Sheng Wei

    Tiger King

    Viagra 100 (2000 mg)

    Power V8 Viagra (200 mg)

    Dadiyongshi Xiangganglongshengwu

    Lien Chan for Seven Days

    Maca Gold (6800 mg)

  3. 經查回收產品未有申請食品輸入查驗紀錄,故判定為綠燈。
  4. 該國原警訊連結如下https://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm545394.htm


對消費者之建議:
食品藥物管理署呼籲民眾如自美國攜帶或網路購得上揭產品,應先暫停食用。並提醒民眾如赴美國旅遊,應避免購買及食用問題食品。

對食品業者之建議:
  1. 案內回收產品現查無向本署申請輸入查驗紀錄,業者應避免輸入原廠回收產品。
  2. 若有輸入類似或疑似回收警訊產品或相關產品,應立即向外國原廠或出口廠商查證,並依自主管理原則,主動暫停已進口之疑似回收產品販售。
  3. 若獲原廠通知已進口之產品為需回收產品,應立即主動下架回收,通知消費者退換貨,並通知公司所在地衛生局與本署。