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綠燈 有關日本(PMDA)發布訊息,株式会社 セントラル・メディック製造之化粧品「ルージュジェル」,該產品全成分標示錯誤,故業者進行自主回收。
| 發布日期:2015/11/09 | 維護日期:2023/06/30 發布單位:醫療器材及化粧品組

事件過程:
    有關日本(PMDA)發布訊息,株式会社 セントラル・メディック製造之化粧品「ルージュジェル(ベージュ,批號:KA0711RKB2112RKE1813RLA0615RLE2116RLH2417RLK0918RMG2919RNB1920RNE2321R、NH2622Rピンク,批號:KB2112R、KE1813R、KJ0314R、LA0615R、LE2116R、LH2417R、LK0918R、MG2919R、NB1920R、NE2321R、NH2622Rダークピンク,批號:KA0711R、KE1813R、LA0615R、LE2116R、LH2417R、LK0918R、MG2919R、NB1920R、NE2321R、NH2622R)」,因該產品全成分標示錯誤,故業者進行自主回收。

    化粧品衛生管理條例規定化粧品須標示全成分,標示不實者,可處新台幣十萬元以下罰鍰,妨礙衛生之物品沒入銷毀之。

    為強化化粧品管理及取締不法,衛生福利部歡迎全國民眾共同協同監督不法情事,並設置為民服務電子信箱:https://faq.fda.gov.tw/Message.aspx及消保服務專線02-2787-8080,以供民眾檢舉及諮詢。民眾如因購用之化粧品發現有不良品或不良反應發生時,可通報衛生福利部所建置「全國化粧品不良事件通報系統」,網址:https://qms.fda.gov.tw/tcbw/,通報專線:02-662511666401

處置建議:
本案經初步評估,判定列屬綠燈,消費者勿需恐慌。