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科技計畫專區

厚植藥品臨床試驗專業人才培育及受試者權益精進計畫

計畫分支 科05食品藥物化粧品安全整合研究
經費來源 科技預算
計畫編號 MOHW113-FDA-D-113-000452
計畫中文名稱 厚植藥品臨床試驗專業人才培育及受試者權益精進計畫
計畫摘要 期望藉由本計畫培育藥品臨床試驗相關研究人員與醫事人員,及精進試驗執行能力,並強化民眾對於受試者權益與倫理之認知,在符合藥品優良臨床試驗作業準則 (GCP)及 ICH E6 之規範與精神下,兼顧臨床試驗受試者安全與權益,及提升我國臨床試驗醫藥研究執行品質。
研究內容(應包含
右列所有項目)
一、 辦理藥品臨床試驗基礎教育訓練課程至少4場次(北、中、南、東至少各1場)及進階研習班至少1場次,每場次基礎教育訓練課程應包含性別相關主題,須提供6小時以上訓練時數且參訓人數至少60人,並提供各課程之線上學習功能及學分認證,以增加學習臨床試驗課程之便利性。 二、 辦理國內藥品臨床試驗參與人員職能精進研討會或工作坊至少1場,以提升臨床試驗相關實務操作人員之職能並促進各職務交流: 1. 召開藥品臨床試驗實務作業人員研討會(工作坊)規劃準備工作會議至少1場。 2. 研討會(工作坊)內容應至少包括臨床試驗實務作業規範及問題討論(如:個案情境推演)。 3. 建議安排於北部交通便利之地區較佳,須提供訓練時數認證且總參訓人數至少共計150人。 4. 綜整會議成果,提出我國臨床試驗實務作業問題分析檢討報告及建議書共計1份。 三、 舉辦受試者保護觀念推廣活動(如:園遊會、記者會、醫療院所相關活動)至少2場次,推廣對象須包含一般民眾,推廣內容須簡單易懂並符合推廣族群。 四、 舉辦至少2場校園講座,參訓人數至少60人,於講座中介紹臨床試驗相關產業職涯發展,促進學生認識臨床試驗產業之未來發展與各職務扮演的角色及重要性。 五、 協助製作受試者教育推廣單張、海報(含電子檔)及小物各1式,以推廣民眾臨床試驗相關正確觀念。 六、 配合本署製作受試者權益推廣或臨床試驗概念之文宣(如:週報、懶人包、中英文新聞稿等)至少共計3份,文宣內容須包含科普知識,以藉此推廣相關正確觀念及知識。 七、 協助維護本署網站藥品臨床試驗專區相關推廣事項,並協助製作臨床試驗相關短片至少1支,內容應包含臨床試驗相關知識並以簡單易懂方式呈現,透過臨床試驗相關管道推廣(如:本署網站藥品臨床試驗專區、醫院候診區),以提升民眾對於臨床試驗之認知。 八、 協助處理本計畫相關事宜及本署臨時交辦事項。
擬解決之問題 1. 臨床試驗之執行需具備專業知識及技能,由本計畫之專業訓練使此領域新進人員熟悉臨床試驗及臨床試驗受試者相關法規,持續提升臨床試驗人員相關專業知能、培育優秀人才。 2. 期望透過參與臨床試驗職能精進研討會促進各職務之溝通,並了解國內實務操作相關問題,以精進專業職能。 3. 受試者常缺乏參與臨床試驗之風險及維護自身安全權益之具體認知,試驗過程中易產生誤解,盼透過受試者教育之推廣活動及文宣,強化受試者參與臨床試驗之正確概念。
預期成果 1. 期望藉由辦理臨床試驗教育訓練、研討會/工作坊、講座及教育推廣活動以提升藥品臨床試驗品質及培育人才、強化受試者臨床試驗之風險及權益維護概念。 2. 針對參與教育訓練、研討會/工作坊、校園講座及推廣活動者,進行性別分析及差異評估。 3. 期許透過維護本署官網臨床試驗專區,推廣正確臨床試驗相關知識,強化民眾對於臨床試驗及受試者權益之認知。
計畫性質 新增
計畫期程 一年期
經費 總金額: 2240 千元(經常門: 2240 ; 資本門: 0)
第一年經費上限 2240 千元
第二年經費上限 0 千元
第三年經費上限 0 千元
成果歸屬 國有
需進行性別
分析研究
採購依據 政府採購法
招標資格 第22條第1項第9款(可適用所有廠商,但投標廠商計畫書不得修改,需繳交經費分析表) 1.財(社)團法人團體、公、協、學會 2.政府機關及其附屬之研究機構 3.經政府合法登記之公司、行號、機構 4.經政府合法登記之醫療機構(含醫院、診所)
決標方式 單項
投標廠商簡報
備註 單一
聯絡人及電話 組別:藥品組 姓名:邱筱茹 電話:02-27877443
期中應辦理事項 1. 辦理藥品臨床試驗基礎教育訓練課程至少2場次。 2. 召開藥品臨床試驗實務作業人員研討會(工作坊)規劃準備工作會議至少1場。 3. 舉辦受試者保護觀念推廣活動至少1場次。 4. 舉辦至少1場校園講座,促進學生認識臨床試驗產業與各職務扮演的角色。 5. 協助製作受試者教育推廣單張、海報(含電子檔)及推廣小物各1式,以推廣民眾臨床試驗相關正確觀念。 6. 製作受試者權益推廣或臨床試驗概念之文宣(如:週報、懶人包、中英文新聞稿等)至少1份。 7. 繳交期中報告紙本及電子檔並上網登錄於GRB系統。
付款方式 第一期30%,第二期40%,第三期30%