| 計畫分支 |
生醫研發加值暨產業鏈結推升計畫 |
| 經費來源 |
科技預算 |
| 計畫編號 |
MOHW108-FDA-D-113-000440 |
| 計畫中文名稱 |
藥品藥理治療分類代碼編修計畫 |
| 計畫摘要 |
藥品藥理治療分類代碼係以英文字母或數字，按藥品之作用器官、治療特性、藥理分類、化學分類、化學成分等方式分層分類，從而協助衛生主管機關之藥品類別管理、學界進行國人用藥及醫生開方型態研究分析、醫生及藥師篩選重複用藥，進而保障國人之用藥用安全。
本計畫將由世界衛生組織所採行之WHO/ATC (World Health Organization/Anatomical Therapeutic Chemical Classification）之最新編碼原則，進行新核發許可證之藥品其分類代碼編訂、檢視更新效期內之有效許可證品項之編碼，以完善我國藥品之編碼。 |
研究內容(應包含
右列所有項目) |
一、依據最新版WHO/ATC (world Health Organization/Anatomical Therapeutic Chemical Classification）之編碼原則，完成新核發許可證之藥品其分類代碼編訂，至少400筆，並每季提供本署新編之代碼。
二、依WHO/ATC之2019年版ATC/DDD編碼原則，檢視更新效期內之有效許可證品項之編碼，至少23,000筆。
三、舉辦期中、期末專家諮詢暨審查會議至少各1場，針對新編訂之分類代碼、編碼確效結果進行討論，以審定編碼。
四、錄製藥品編碼與DDD計量宣導說明教學影片，且於網路平台公開，提供予廠商學習與參考，並協助申請藥事人員教育學分及公務人員學習時數。
五、建立藥品ATC編碼之回饋機制:：
(一)利用問卷調查醫療人員對我國藥品ATC編碼之使用情況及建議。
(二)召開實體或視訊會議，討論回饋機制建立之流程。
六、修訂本署公告之「本國藥品依WHO/ATC而編訂藥理治療分類代碼之原則」。
七、舉辦1場說明會，邀請業界廠商對編碼方式提供建議。 |
| 擬解決之問題 |
持續依照WHO/ATC (World Health Organization/Anatomical Therapeutic Chemical Classification）之最新編碼原則，進行新核發許可證之藥品其分類代碼編訂、檢視更新效期內之有效許可證品項之編碼，以完善我國藥品之編碼。 |
| 預期成果 |
1. 依據最新版WHO/ATC (world Health Organization/Anatomical Therapeutic Chemical Classification）之編碼原則，完成新核發許可證之藥品其分類代碼編訂，至少400筆，並每季提供本署新編之代碼。
2.依WHO/ATC之2019年版ATC/DDD編碼原則，檢視更新效期內之有效許可證品項之編碼，至少23,000筆。 |
| 計畫性質 |
新增 |
| 計畫期程 |
一年期 |
| 經費 |
總金額： 900 千元(經常門： 0 ； 資本門： 0) |
| 第一年經費上限 900 千元 |
| 第二年經費上限 0 千元 |
| 第三年經費上限 0 千元 |
| 成果歸屬 |
國有 |
需進行性別
分析研究 |
否 |
| 採購依據 |
政府採購法 |
| 招標資格 |
第9款(可適用所有廠商，但投標廠商計畫書不得修改)，需繳交經費分析表。 |
| 決標方式 |
單項 |
| 投標廠商簡報 |
是 |
| 備註 |
單一 |
| 聯絡人及電話 |
組別：藥品組 姓名：王政皓 電話：02-2787-7490 |
| 期中應辦理事項 |
繳交期中報告紙本及電子檔並上網登錄於GRB系統。
1.繳交期中報告紙本及電子檔並上網登錄於GRB系統。
2.舉辦一場期中專家會議。
3.依最新版WHO/ATC之編碼原則，完成新核發許可證之藥品其ATC代碼編訂，共100筆。
4.依最新版WHO/ATC之編碼原則，檢視更新效期內之有效藥品許可證品項之編碼，共10000筆。 |
| 付款方式 |
第一期30%、期中40%、期末30% |