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食藥署舉辦「2024 APEC醫療器材法規科學卓越中心研討會」
| 發布日期:2024-08-28 | 更新日期:2024-08-28 發布單位:食品藥物管理署醫粧組(Tifsan)

  為促進亞太區域採認醫療器材國際標準作為安全與功效評估之依據,進而達到法規區域協和,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於113年8月28日至8月30日,以實體會議及線上會議方式舉辦「2024 APEC醫療器材法規科學卓越中心研討會(Medical Devices Regulatory Science Center of Excellence Workshop,以下簡稱APEC CoE研討會)」,培訓47名來自波札那、智利、薩爾瓦多、印尼、馬來西亞、墨西哥、阿曼、巴布亞紐幾內亞、秘魯、菲律賓、俄羅斯、新加坡、南非、瑞士、坦尚尼亞、越南及我國等17國之產官學界種子師資。
  食藥署自108年起每年舉辦亞太經濟合作(APEC)CoE研討會,今年已邁入第六屆。本屆訓練內容亦經由APEC法規協和指導委員會認可,邀請日本衛生主管機關Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA)及日本Japan Medical Imaging and Radiological Systems Industries Association (JIRA)一同共襄盛舉。研討會中請PMDA及食藥署等法規人員擔任講師,分享使用國際醫療器材主管機關論壇(IMDRF)制定之指引文件,且透過分組討論,互相交流醫療器材安全與功效評估方面之原則及實務經驗。此外,食藥署亦安排國外官方學員參訪台灣醫療器材製造廠,讓學員瞭解我國產業如何落實國際標準,展現我國對推廣醫療器材法規國際調和之重視。
  未來藉由舉辦APEC CoE研討會,食藥署將持續展現我國法規調和之積極作為,致力於亞太區域內共同推廣醫療器材生命週期之法規科學培訓,以達國際醫療器材法規協和、能力建設及交流合作之目標。
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