衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)繼今(105)年3月公告「西藥非處方藥仿單外盒格式及規範」後，於今(105)年11月16日公告指示藥、成藥、乙類成藥外盒及仿單標示易讀性分年分階段實施時程。

本次公告規範民眾為最常選用之胃腸制劑、綜合感冒劑、鎮咳祛痰劑，廠商須於106年12月31日前依西藥非處方藥仿單及外盒格式及規範，完成仿單及外盒之換裝，而一般外用皮膚製劑需於107年12月31日前完成，其餘則需須於108年12月31日前完成。以每年辦理約1000張非處方藥品許可證變更，預計於3年內完成市場上流通之非處方藥仿單及外盒換裝作業。

本年度3月已就指示藥、成藥、乙類成藥，仿單內容以淺顯易懂的文字表達，且依藥品資訊的重要性依序呈現；外盒資訊，要求以固定格式呈現，避免民眾選購時須各面翻找其重要資訊，讓民眾一目瞭然。另外，外盒要求廠商刊印QR Code，以語音方式提供視障或銀髮族等視力不佳族群藥品資訊等公告

食藥署此次推動仿單及外盒換裝政策，主要是期盼在格式統一、文字易懂下，幫助民眾於購買非處方藥品時，能更瞭解藥品資訊，並在藥師專業諮詢下，達到民眾在使用緩解症狀之用藥上，可以有更正確的選擇。