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核釋「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」第二條第四款所稱報驗義務人,係指輸入 藥物之業者,爰自然人輸入依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」規定須查驗之醫療器材供自用,免依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」申請查驗。 【發布日期:2020-11-05】 發布單位:醫療器材及化粧品組

發文日期:中華民國109年11月5日
發文字號:衛授食字第1091610300號

核釋「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」第二條第四款所稱報驗義務人,係指輸入 藥物之業者,爰自然人輸入依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」規定須查驗之醫療器材供自用,免依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」申請查驗。
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