主旨:公告含nifedipine成分之藥品中文仿單修訂相關事宜。
發文字號 ：部授食字第1051410673號
依據:藥事法第48條及藥事法75條。
公告事項:
一、含nifedipine成分之藥品，經本部彙集國內、外相關資料及臨床相關文獻報告進行整體性評估，其評估結果如下：
(一)含nifedipine成分之速效劑型藥品之中文仿單應依下列內容修訂:
１、「禁忌症」欄位統一修訂為:
(１)本藥不可用於已知對於nifedipine或其所含任何賦形劑過敏的病患。
(２)本藥不可用於心因性休克(cardiogenic shock)的病患。
(３)本藥不可與rifampicin併用，因酵素的誘導作用可能會使nifedipine無法達到有效的血中濃度。
２、於「警語與注意事項」加刊:
(１)Nifedipine對於懷孕與哺乳婦女，惟有當醫師經過謹慎評估個別風險效益後，且臨床上無其他藥物可治療或是其他藥物治療無效，才可考慮使用本品。
(２)研究結果顯示在極少數情況下，具有嚴重阻塞性冠狀動脈疾病者服用含nifedipine成分之速效劑型藥品可能會導致心絞痛的發作頻率次數增多、嚴重程度增加或延長發作時間，甚至發生急性心肌梗塞，其作用機轉尚不明確。含nifedipine成分之速效劑型藥品不建議用於嚴重主動脈瓣閉鎖不全(clinically significant aortic regurgitation)、不穩定心絞痛(unstable angina)及急性心肌梗塞發病後4週內(during or within 4 weeks of acute myocardial infraction)的病患。
(二)含nifedipine成分之緩釋劑型藥品之中文仿單「禁忌症」欄位統一修訂為:
１、本藥不可用於已知對於nifedipine或其所含任何賦形劑過敏的病患。
２、本藥不可用於心因性休克(cardiogenic shock)的病患。
３、本藥不可與rifampicin併用，因酵素的誘導作用可能會使nifedipine無法達到有效的血中濃度。
(三)含nifedipine成分之緩釋劑型藥品，倘其外殼如無法於體內被分解，應於「警語與注意事項」加刊:本品之外殼並不會在體內被分解，所以可能會在病人的糞便中看到完整外殼，正因如此該品可能會引起腸胃道阻塞症狀。在單一案例中，之前無腸胃道疾病病史的患者亦發生過腸胃道阻塞症狀，故本品不適用於下列腸胃道疾病之病患如:
１、有Kock憩室(直腸與結腸切除後的迴腸造口術)(Kock pouch(ileostomy after proctocolectomy))病患。
２、有腸胃道阻塞、食道阻塞或腸胃道管腔直徑縮短病史的病患(History of gastrointestinal (GI) obstruction, esophageal obstruction, or any decreased lumen diameter of the GI tract) 。
３、發炎性腸道疾病(Inflammatory bowel disease)的病患。
４、 Crohn's disease的病患。
二、凡持有前項成分藥品許可證者應依下列規定辦理:
(一)應依本公告修訂仿單，並於公告日起2個月內向本部食品藥物管理署依藥品查驗登記審查準則辦理中文仿單變更事宜(須以紙本送件，於期限內毋需繳交規費，逾期則需繳交規費)。逾期未辦理者，依違反藥事法第75條相關規定處辦。
(二)仿單經核准變更後，應將仿單變更內容函知下游醫療機構、藥局及藥商。