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序號標題發布日期
1西藥藥品優良製造規範(第二部)西藥藥品優良製造規範(第二部)(pdf下載)2023-08-28
2西藥藥品優良製造規範(第一部、附則)西藥藥品優良製造規範(第一部、附則)(pdf下載)2023-08-25
3公告修正「西藥藥品優良製造規範(第一部、附則)」之附則1規定,除8.123點自113年8月25日生效外,其餘自112年8月25日生效。2023-06-14
4公告修正「西藥藥品優良製造規範(第一部、附則)」部分規定,並自即日生效。2023-02-24
5公告修正「西藥藥品優良製造規範(第一部、附則)」部分規定,並自即日生效。 2022-07-27
6訂定「西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)之施行項目及時程-原料藥」,並自即日生效。2020-07-31
7預告訂定「西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)之施行項目及時程-原料藥」草案。2020-04-08
8公告修正「西藥藥品優良製造規範(第一部)」部分規定,並自即日生效。2019-05-14
9有關本署推動西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷),請貴會轉知所屬會員落實委外儲存與運輸作業管理,詳如說明段,請查照。2017-11-02
10為維護民眾用藥安全,落實西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)(GDP)管理,請貴公司詳填「冷鏈及管制藥品運銷對象調查表」(如附件,含填寫範例),並於106年10月20日前函覆本署,請查照。2017-09-30
28筆資料, 第1/ 3
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