跳到主要內容區塊

序號標題發布日期
11化粧品衛生安全管理法(另開視窗)2018-05-02
12藥事法(另開視窗)2018-01-31
13訂定「網路零售乙類成藥注意事項」。(另開視窗)2015-12-24
14修正「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準」。 (另開視窗)2015-09-17
15預告訂定「複合性藥物判定要點」草案(另開視窗)2015-04-02
16公告「藥品非臨床試驗安全性規範(第五版) 」(另開視窗)公告「藥品非臨床試驗安全性規範(第五版) 」(另開視窗)(pdf下載)2014-07-08
17藥物科技研究發展獎勵辦法(另開視窗)2013-10-20
18有關申請輸入醫療器材廠符合優良製造規範認可登錄(QSD)之美國簡化模式案內之查廠報告(EIR)規定(另開視窗)2012-07-01
19多標的陣列平台基因診斷試劑查驗登記審查指引(另開視窗)多標的陣列平台基因診斷試劑查驗登記審查指引(另開視窗)(pdf下載)2012-02-29
20公告修正醫療器材查驗登記審查準則部分條文 (另開視窗)公告修正醫療器材查驗登記審查準則部分條文  (另開視窗)(other下載)2011-01-11
236筆資料, 第2/ 24
最前頁上一頁下一頁最末頁