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101年度原料藥品質文件技術審查與管理平台建置說明會 【發布日期:2012-08-24】 發布單位:資訊室

本局8月3日委託社團法人台灣藥物品質協會執行「原料藥品質文件技術審查與管理平台建置」說明會,係針對原料藥主檔(DMF)送件前之文件資料準備、DMF技術性資料常見十大缺失與審查考量及國際各國對賦形劑法規管理之最新進展提出說明,計有60人次參加,充分交換意見,有助提升原料藥主檔審查核准率與推動我國賦形劑管理政策。
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