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Hospira Healthcare Corporation公司主動回收3批Paclitaxel for Injection, 300mg/50mL注射劑藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。 【發布日期:2012-07-09】 發布單位:藥品組

加拿大衛生單位於 101 年 6 月 26 日發布藥品回收訊息,說明 Hospira Healthcare Corporation 公司主動回收 3 批 Paclitaxel for Injection, 300mg/50mL 注射劑藥品 (批號: Y076847AB 、 Y026843AB 、 Y046843AB ),製造廠為澳洲 Hospira Australia Pty Ltd. ,回收原 因為該等批號藥品之容器中嵌有異物。基於民眾用藥安全,主動回收該批號藥品。經查,案內回收批號產品並未輸入國內 ,請民眾放心。

經查,衛生署核准品名為「 安素泰 注射劑 Anzatax Paclitaxel 6mg/mL (衛署藥輸字第 022400 號)」及 「 安莎德斯注射液 Anzatax Injection Concentrate (衛署藥輸字第 023396 號) 」之藥品許可證,藥品主成分為 Paclitaxel ,為癌症治療用藥,其 製造廠皆為此次澳洲 Hospira Australia Pty Ltd. 製造廠,惟 次查國內進口之批號,並未包括此次回收之批號。本案回收藥品並未進入國內 ,請民眾放心。

        為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設
有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫

療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應
通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物

不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ,
網站: http://recall.doh.gov.tw 。

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