跳到主要內容區塊
::: 目前位置:首頁 > 公告資訊 > 本署新聞

美國Teva Parenteral Medicines Inc藥廠回收9批Medroxyprogesterone Acetate懸浮注射劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。 【發布日期:2012-01-31】 發布單位:研究檢驗組

美國 FDA 於 101 年 1 月 18 日發布藥品回收訊息,美國 Teva Parenteral Medicines Inc 藥廠回收 9 批 Medroxyprogesterone Acetate 懸浮注射劑,包括 1m L single vials (批號: 31310301B 、 31310788B 、 31311008B )、 pkg of 25 single vials (批號: 31310787B 、 31311357B )及 1m L prefilled syringe (批號: 31311217B 、 31311219B 、 31312156B 、 31312300B ) ,回收原因為該批號藥品被發現可能含有矽化物雜質,基於民眾用藥安全,故 進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內,請民眾放心。

Medroxyprogesterone Acetate 懸浮注射劑,主成分為 Medroxyprogesterone Acetate ,作為 黃體荷爾蒙藥品 ,經 查,衛生署並未核准 該產品。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://recall.doh.gov.tw 。

美國Teva Parenteral Medicines Inc藥廠回收9批Medroxyprogesterone Acetate懸浮注射劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。 Qrcode
資訊內容對您是否有幫助:
驗證碼
請輸入圖形認證碼內之文字