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訂定「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成分名或品名」,並自即日起生效。 【發布日期:2014-07-02】 發布單位:藥品組

衛生福利部  公告 

發文日期:中華民國103年5月27日 

發文字號:部授食字第1031402650號

主旨:訂定「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成分名或品名」,並自即日起生效。

依據:藥事法第七十五條第一項第八款。

公告事項:

一、訂定「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成分名或品名」。

二、本公告適用範圍為自即日起依藥品查驗登記審查準則規定,向本部食品藥物管理署申請查驗登記案之西藥藥品,其仿單亦應刊載賦形劑成分名或品名。

三、未依前述事項辦理者,不予核發西藥藥品許可證。

   103年5月27日部授食字第1031402650號 公告 如附件 

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