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序號標題發布日期
1781公告含cilostazol成分藥品之臨床效益與風險再評估相關事宜。2013-04-26
1782公告修訂本署96年7月30日衛署藥字第0960326125號公告「含 Menthol, Camphor, methyl salicylate成分外用製劑藥品之仿單加註相關事宜」。2013-04-17
1783為確保藥品製造之品質與安全,配合PICS GMP進行廠房設施設備之改建、整建或新建等作業時,應注意事項如說明段,請轉知所屬會員知照。請 查照。2013-04-17
1784為確保藥品品質與安全,本局重申廠內應落實監製藥師對於藥品製造之監管職責,請轉所屬會員知照,請 查照。2013-04-16
1785修正「食用菇類中重金屬檢驗方法-鉛之檢驗」,並自即日生效。2013-04-10
1786修正「食用菇類中重金屬檢驗方法-鎘之檢驗」,並自即日生效。2013-04-10
1787公告訂定「藥物優良製造準則」2013-03-11
1788公告修正「藥物製造工廠設廠標準」2013-03-11
1789因應「自本(102)年7月1日起,申請大陸進口之自用原料藥應檢附原料藥來源品質證明文件」相關事宜,檢送大陸GMP原料藥清冊1份,請轉知所屬會員參考,請 查照。2013-03-05
1790公告含diphenhydramine成分藥品之再評估結果相關事宜。2013-02-27
1816筆資料, 第179/ 182
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