西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛部藥輸字第026856號 ***
註銷狀態 註銷日期
註銷理由 製造許可登錄編號
有效日期 110/06/14 發證日期 105/06/14
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHA05202685609
中文品名 改源和漢綜合感冒顆粒
英文品名 Kaigen Granule
適應症 緩解感冒之各種症狀(發燒、流鼻水、鼻塞、喉嚨痛、頭痛、咳嗽、喀痰、打噴嚏、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型 150內服顆粒劑 包裝 6-500包(每包2公克)鋁箔袋盒裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 17醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別
主成分略述 CHLORPHENIRAMINE MALEATE, DL-METHYLEPHEDRINE HCL, ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), CAFFEINE ANHYDROUS, NOSCAPINE, POWDERED PLATYCODON ROOT, CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ), POWDERED GLYCYRRHIZA
限制項目
申請商名稱 0302001100 大法貿易股份有限公司
申請商地址 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

主製造廠

製造廠名稱 FJP0260000 KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址 (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japan
製造廠公司地址
製造廠國別 JAPAN 製程
CCC號列 30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者
Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
藥理治療分類