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序號標題發布日期
31第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。(另開視窗)第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。(另開視窗)(pdf下載)2010-07-03
32公告變更醫療器材管理辦法附件1所列品項「P.0001 超音波骨密度計 Bone Ultrasonmetry」。(另開視窗)公告變更醫療器材管理辦法附件1所列品項「P.0001 超音波骨密度計 Bone Ultrasonmetry」。(另開視窗)(pdf下載)2010-06-21
33醫療器材管理辦法新增品項-連續式被動關節活動器(O.0006)(另開視窗)醫療器材管理辦法新增品項-連續式被動關節活動器(O.0006)(另開視窗)(pdf下載)2010-04-28
34補充本署84年9月18日衛署藥字第84061200號公告,有關藥商辦理隱形眼鏡查驗或變更登記作業程序之規定。(另開視窗)補充本署84年9月18日衛署藥字第84061200號公告,有關藥商辦理隱形眼鏡查驗或變更登記作業程序之規定。(另開視窗)(pdf下載)2010-04-28
352009藥事法判解彙編2009藥事法判解彙編(doc下載)2010-01-27
36公告「多標的陣列平台基因診斷試劑-查驗登記審查指引」。2009-12-30
37為加強止痛消炎類及荷爾蒙類原料藥管理案,請查照辦理。2009-12-30
38藥品製造業者,兼輸入國外廠商藥品(製劑)業務應否申請藥品販賣業藥商許可執照及可否由原藥品管理人員登記管理一案,仍請依藥物藥商管理法施行細則第十六條之規定辦理。2009-12-30
39藥品製造業者,兼輸入國外廠商藥品(製劑)業務應否申請藥品販賣業藥商許可執照及可否由原藥品管理人員登記管理一案,仍請依藥物藥商管理法施行細則第十六條之規定辦理。2009-12-30
40藥廠製造及加工工作場所四周與外界應保持20公尺以上之距離,如遇面向山坡,其距離應如何計算,又藥廠增加新劑型時,應否比照辦理等有關疑義,復請 查照。2009-12-30
233筆資料, 第4/ 24
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