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藥物食品安全週報

第883期 2022/08/19 如需引用本署圖文,請原圖文轉載並註明出處,請勿重製、刪減或修改內容

本期提要

  • 3.如何選用醫用口罩?安心防疫有一套

        嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19)爆發至今,醫用口罩已成為民眾生活的重要防疫物資,面對琳瑯滿目的醫用口罩,民眾難免擔心品質參差不齊,而導致防疫破口。
        醫用面(口)罩是用來防止病人與醫護人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞,屬於醫療器材管理,必須取得衛生福利部核發的醫療器材許可證後,才能上市。
        食藥署建議,選購醫用口罩時,應先看清楚包裝上刊載的醫療器材許可證字號及使用說明標示,並可至食藥署網站設置的「西藥、醫療器材及化粧品許可證查詢」系統網頁(路徑:食藥署首頁http://www.fda.gov.tw >業務專區>醫療器材>醫療器材許可證資料庫)輸入產品標示之許可證字號,查詢相關資訊。
    醫用面(口)罩品質,食藥署為民眾把關
        依據醫療器材管理法及醫療器材分類分級管理辦法,「醫用面(口)罩」依據等級不同,須符合國家標準CNS14774 (T5017)「醫用面(口)罩」或其他具等同性國際標準之性能規格要求,如表一所示。
        一般民眾日常配戴者,多屬一般醫用面(口)罩,依照國家標準,須通過「細菌過濾效率」及「壓差」等2項測試,其中「細菌過濾效率」是測試醫用面(口)罩阻止細菌氣霧通過的能力,而「壓差」則是量測氣流通過醫用面(口)罩時,兩側的壓力差。
        此外,外科手術面(口)罩多做為醫護人員於醫療院所內防護使用,因環境風險相對較高,除了「細菌過濾效率」及「壓差」外,必須通過「合成血液穿透性」、「次微米粒子防護效率」及「防焰性」等3項測試。「合成血液穿透性」是將合成血液於短時間內以特定壓力進行水平噴灑,觀察是否會穿透醫用面(口)罩;「次微米粒子防護效率」是在氣流量85 L/min條件下,測試醫用面(口)罩捕集小於1 μm氣懸膠粒子的效能;「防焰性」則是測試醫用面(口)罩之易燃性與持續燃燒之相對特性。
        使用醫療器材時,若發現品質不良,或因使用醫療器材發生不良反應,請立即至食藥署建置的「藥品醫療器材食品化粧品上市後品質管理系統」通報(網址:http://qms.fda.gov.tw/tcbw),或撥打醫療器材不良反應通報專線(02)2396-0100。為了確保醫用面(口)罩的品質,食藥署也將持續執行醫用面(口)罩之邊境查驗及後市場監測,以維護民眾使用上的安全。

     

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