跳到主要內容區塊
:::
English
回首頁
網站導覽
雙語辭彙
常見問答
為民服務信箱
衛生局專區
RSS
大
中
小
關鍵字搜尋
站台
站外
搜尋
進階搜尋
熱門關鍵字:
食品添加物
營養標示
非登不可
基因改造
您的瀏覽器不支援javascript功能,若網頁功能無法正常使用時,請開啟瀏覽器Javscript狀態。
公告資訊
本署公告
本署新聞
維護公告
活動訊息
預告法規沿革區
食藥闢謠專區
食藥膨風廣告專區
本署徵才
重大政策
科技計畫
招標資訊
科研採購
新聞API服務
國際與兩岸會議及研討會
機關介紹
署長介紹
業務介紹
使命、願景與目標
機關聯絡資訊
業務聯絡資訊
署徽設計說明
本署諮議或審議任務編組委員名單
業務專區
食品
藥品
醫療器材
化粧品
管制藥品
區管理中心
實驗室認證
研究檢驗
製藥工廠管理(GMP/GDP)
邊境查驗專區
通報及安全監視專區
法規資訊
組織及處務類
藥品、醫療器材及化粧品類
食品類法令規章
藥廠GMP相關法規
實驗室認證管理
GTP相關法規
規費與其他類
修法專區
檢驗類
管制藥品類
科技計畫執行作業相關法令及規定
生技法規策略諮議會
便民服務
食品藥物開放資料平臺(OPEN DATA)
為民服務信箱
下載專區
廣告申請
常見問答
問卷及民調
訂閱電子報
政風園地
文宣品下載專區
旁聽專區
請託關說登錄專區
違規食品、藥物、化妝品廣告查詢
簽審系統排除錯單人員資料
檔案應用
出版品
新出版品消息
圖書
期刊
歷史資料
出版品訂購
食品藥物管理署年報
政府資訊公開
遊說資訊專區
法規資訊
施政計畫及施政績效
業務統計及研究報告
預算、決算書、會計月報及會計制度
補助案件及相關規定
書面之公共工程及採購契約
出國報告
行政指導有關文書
營業及非營業基金執行成果
本署涉及全民利益之任務編組委員利益自我揭露與涉及食品標準訂定之會議紀錄
內部控制
勞基法例假七休一例外規定專區
個人化服務
加入會員
人民申請案件
藥證查詢系統
校園食材
農藥殘留容許量申請案查詢
公告資訊
公告資訊
back
本署公告
本署新聞
維護公告
活動訊息
預告法規沿革區
食藥闢謠專區
食藥膨風廣告專區
本署徵才
重大政策
科技計畫
招標資訊
科研採購
新聞API服務
國際與兩岸會議及研討會
機關介紹
機關介紹
back
署長介紹
業務介紹
使命、願景與目標
機關聯絡資訊
業務聯絡資訊
署徽設計說明
本署諮議或審議任務編組委員名單
業務專區
業務專區
back
食品
藥品
醫療器材
化粧品
管制藥品
區管理中心
實驗室認證
研究檢驗
製藥工廠管理(GMP/GDP)
邊境查驗專區
通報及安全監視專區
法規資訊
法規資訊
back
組織及處務類
藥品、醫療器材及化粧品類
食品類法令規章
藥廠GMP相關法規
實驗室認證管理
GTP相關法規
規費與其他類
修法專區
檢驗類
管制藥品類
科技計畫執行作業相關法令及規定
生技法規策略諮議會
便民服務
便民服務
back
食品藥物開放資料平臺(OPEN DATA)
為民服務信箱
下載專區
廣告申請
常見問答
問卷及民調
訂閱電子報
政風園地
文宣品下載專區
旁聽專區
請託關說登錄專區
違規食品、藥物、化妝品廣告查詢
簽審系統排除錯單人員資料
檔案應用
出版品
出版品
back
新出版品消息
圖書
期刊
歷史資料
出版品訂購
食品藥物管理署年報
政府資訊公開
政府資訊公開
back
遊說資訊專區
法規資訊
施政計畫及施政績效
業務統計及研究報告
預算、決算書、會計月報及會計制度
補助案件及相關規定
書面之公共工程及採購契約
出國報告
行政指導有關文書
營業及非營業基金執行成果
本署涉及全民利益之任務編組委員利益自我揭露與涉及食品標準訂定之會議紀錄
內部控制
勞基法例假七休一例外規定專區
個人化服務
個人化服務
back
加入會員
人民申請案件
藥證查詢系統
校園食材
農藥殘留容許量申請案查詢
:::
業務專區
食品
藥品
醫療器材
化粧品
管制藥品
區管理中心
實驗室認證
研究檢驗
製藥工廠管理(GMP/GDP)
邊境查驗專區
通報及安全監視專區
:::
目前位置:
首頁
>
業務專區
>
研究檢驗
>
檢驗常見問答
分類:
全部
食品類-農藥
食品類-動物用藥
食品類-重金屬
食品類-食品天然毒素
食品類-食品器具容器包裝
食品類-免洗筷
食品類-食品成分及營養素
食品類-食品微生物
食品類-食品攙偽
食品類-食品添加物(含非法添加物)
藥品類
醫療器材類
化粧品類
生物藥品類
中藥類
基因改造
其他
區域檢索:
序號
標題
發布日期
1
重金屬分析時,空白檢液(C0)檢測值為負值,需如何執行運算?
2022-07-14
2
檢驗方法附註1中「最低檢測濃度為0.1% (以乾重計)」之配製方法?
2022-06-23
3
「食品微生物之檢驗方法-生菌數之檢驗」(MOHWM0014.01)附表中樣品編號4之生菌數計算舉例說明,10000倍稀釋檢液之菌落數分為523及487,為何生菌數計算結果為5100000 CFU/g ?
2022-06-23
4
食品添加物規格檢驗方法-二氧化碳,其適用之檢體樣態為何?
2022-05-24
5
有關「蜂蜜中醣類之穩定碳同位素比值檢驗方法」,建議不限定使用國際通用之參考物質(reference material)作為標準品,因其試驗所需用量大、交貨期長,且可購買之數量受貨源多寡影響,是否有替代方案?
2022-05-04
6
有關食品中食品添加物二醋酸鈉,如何得知產品是否符合衛生標準?
2022-05-04
7
1.衛生福利部110年11月5日公告修正之「食品中黴菌毒素檢驗方法-橘黴素之檢驗(MOHWT0008.03)」,方法流程中以免疫親和管柱執行淨化後,以甲醇:0.1%磷酸(7:3, v/v)溶液1 mL沖提,回收率不佳。 2.近日購買之產品內附有廠商提供之文件建議使用1 mL沖提2次以提升回收率。請問執行本分析時是否可調整方法流程?
2022-02-23
8
執行嬰幼兒配方食品中2-單氯丙二醇脂肪酸酯、3-單氯丙二醇脂肪酸酯及縮水甘油脂肪酸酯之檢驗之適用產品範圍
2022-02-22
9
衛生福利部110年9月3日公告修正之「食品中黴菌毒素檢驗方法-棒麴毒素之檢驗(MOHWT0005.02)」中前處理流程較前一版新增果膠酶水解步驟,請問理由為何?是否會對回收率造成影響?
2021-12-23
10
請問檢驗方法是否一定要訂定定量極限?
2021-12-10
共
169
筆資料, 第
1
/
17
頁
下一頁
最末頁
到
第
頁
送出