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“德塔斯”主動脈氣球導管幫浦安全警訊(國內無進口受影響產品)
| 發布日期:2021-11-08 | 更新日期:2021-11-08 發布單位:醫療器材及化粧品組

德塔斯主動脈氣球導管幫浦

安全警訊

(國內無進口受影響產品)

許可證字號:衛部醫器輸字第025453

產品英文名稱:“Datascope” Cardiosave Intra-Aortic Balloon Pump

受影響規格/型號/批號:

型號

序號(國內無進口受影響序號產品)

0146-00-0097

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發布對象:醫療從業人員/醫療器材專業人員

警訊說明:(回收/矯正原因描述)

原廠發現在程序測試期間使用的Cardiosave鋰離子電池組,未能滿足Getinge內部產品規範的最低運行時間要求,受影響序號的電池組其運行時間可能會有意外縮短的情形。

國內矯正措施:

經查,國內未進口受影響序號產品,故台灣悅廷和有限公司無須執行矯正行動。

廠商聯繫資訊:

公司名稱台灣悅廷和有限公司

聯絡電話02-81616588

聯絡人電子郵件christine.hsieh@getinge.com

相關警訊來源(網址)

美國FDAhttps://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=189393