摘要
    在2004年，非典型牛海綿狀腦病(稱為BASE或BSE-L)，藉由主動監測，在意大利被確定，隨後確認發生在歐洲、北美、加拿大和日本等不同的區域。BASE僅影響在相對較老的牛體上(牛齡大於9歲)，在神經病理學表現型方面、生化疾病相關普利昂蛋白(PrPSc)和變異型的生物學特性，都與狂牛病有顯著不同。BASE的神經病理學特點是有普利昂蛋白澱粉樣蛋白斑的存在，優先出現在嗅覺區、海馬和丘腦，腦幹則相對較低的涉入，相對於典型狂牛病。BASE分子的特色是一種PrPSc型，區別在於比BSE-PrPSc有分子量較低的抗蛋白酶核心(PrPres)，以西方免疫墨點法，帶有單醣基化蛋白帶優勢。
    在過度表現牛普利昂的轉殖基因小鼠(Tgbov小鼠)的傳輸試驗顯示，BASE比狂牛病株應更具侵襲性。此外，過度表現人體普利昂的基因轉殖小鼠以及非人類靈長類動物，更容易受到BASE感染遠高於狂牛病。總體而言，這些數據提高關注在傳播BASE到人體的潛在風險，迫切需要去確定周圍組織的BASE影響牛的周邊組織傳染性的存在和分佈。
    為了探討這議題，我們將實驗和自然的BASE牛的不同外圍組織接種到Tgbov小鼠，發現各種骨骼肌具傳染性和PRP-免疫沉積在個別的肌纖維。不同牛體(不同病程、不同牛種)肌肉來源有不一樣的BASE感染力。

結論
    從此篇文獻雖可獲知感染BASE的牛隻肌肉會傳染BASE到過度表現牛普利昂的轉殖基因小鼠(Tgbov XV)，但在不同的肌肉有不一樣的結果，再現性仍有待再確認。感染力及侵襲性不如腦組織強。脾腎內臟組織不具感染力。