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2021「醫療器材來源流向管理暨單一識別系統法規說明會」 【發布日期:2021-04-16】 發布單位:醫療器材及化粧品組

《醫療器材管理法》經行政院公告將於110年 5月1日實施,其中第19條明定醫療器材商及醫事機構應建立及保存產品來源及流向之管理資料,落實醫療器材源頭管理及品質安全之延續;且納入醫療器材單一識別系統(Unique Device Identification,UDI)執行法條。
本說明會說明醫療器材來源流向管理暨單一識別系統法規與執行細節,歡迎醫療器材商及醫事機構踴躍報名參加。